A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) alertou na semana passada que a retatrutida ainda não foi aprovada para uso ou venda em nenhum país. Pesquisado para o tratamento da obesidade e do diabetes, o medicamento continua em fase de testes clínicos e não teve pedido de registro apresentado no Brasil ou a outras agências reguladoras.
Mesmo sem autorização, produtos anunciados como retatrutida têm sido oferecidos por sites irregulares e apreendidos nas fronteiras brasileiras como contrabando. A Anvisa reforça que qualquer versão disponível atualmente é ilegal e pode causar danos à saúde, pois não há garantia sobre sua origem, composição ou forma de produção.
Antes de chegar ao mercado, todo medicamento precisa passar por estudos que avaliam segurança, eficácia, dosagem adequada, efeitos adversos e possíveis interações com outras substâncias. Os testes também determinam as condições de armazenamento e as situações em que o tratamento deve ser interrompido.
Sem registro sanitário, não é possível confirmar se o produto contém realmente a substância anunciada ou se apresenta a quantidade informada. Também podem ocorrer adulterações, contaminações, diferenças entre lotes, falhas de fabricação e problemas de conservação, expondo o consumidor a consequências imprevisíveis.
A orientação da Anvisa é não utilizar, em nenhuma hipótese, medicamentos sem registro. Além dos riscos à saúde, a comercialização de produtos irregulares é considerada crime. A autorização sanitária também garante fiscalização sobre matérias-primas, produção, armazenamento, qualidade e possíveis reações adversas
