A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro e de botox, ambos fabricados por empresas desconhecidas. A decisão foi publicada na última sexta-feira (20), após identificação de irregularidades nos produtos encontrados no mercado.
A Eli Lilly do Brasil, fabricante oficial do Mounjaro, informou ter localizado unidades do lote D838838 com diferenças em relação ao medicamento original. Entre os problemas identificados estão falhas na impressão do rótulo, com baixa qualidade e aspecto levemente borrado, além de inconsistências nas informações do produto.
Diante das irregularidades, a Anvisa determinou a apreensão imediata das unidades e proibiu o armazenamento, comercialização, distribuição, importação e consumo dos produtos falsificados.
A AbbVie Farmacêutica LTDA, responsável pela fabricação do botox, comunicou à agência que desconhece o lote C7936C3. Segundo a empresa, os produtos apresentam informações divergentes das originais, como datas de fabricação e validade incompatíveis, indicando provável adulteração.
Suspensão de propaganda de canabidiol
Além das apreensões, a Anvisa também determinou a suspensão da propaganda de todos os lotes dos produtos Canabidiol Prati-Donaduzz e Canabidiol Prati Donaduzzi 20 mg, fabricados pela Prati Donaduzzi & CIA LTDA.
A medida foi adotada após a comprovação de publicidade dos medicamentos em redes sociais e no site da fabricante, prática proibida pelo artigo 12 da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 327/2019, que regula a divulgação de produtos à base de cannabis no Brasil. Segundo a agência, a suspensão permanece válida até que a empresa adeque suas práticas às normas sanitárias vigentes.
