A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou recentemente o uso de um novo medicamento para o tratamento da doença de Alzheimer no Brasil. Trata-se da Memantina, indicada para pacientes em estágios moderados a graves da doença. A inclusão foi oficializada por meio de portaria publicada no Diário Oficial da União em 9 de novembro de 2024.
A Memantina é um medicamento oral que atua como antagonista dos receptores NMDA, ajudando a regular a atividade do glutamato no cérebro, um neurotransmissor envolvido na aprendizagem e na memória. Estudos clínicos demonstraram que a Memantina pode melhorar a função cognitiva e a qualidade de vida de pacientes com Alzheimer moderado a grave.
Com a aprovação da Anvisa, a Memantina será incorporada ao Sistema Único de Saúde (SUS), ampliando as opções terapêuticas disponíveis para os pacientes brasileiros. Atualmente, o SUS oferece medicamentos como galantamina, donepezila e rivastigmina para o tratamento do Alzheimer. A inclusão da Memantina representa um avanço significativo, especialmente para os casos mais avançados da doença.
O Secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde, Marco Fireman, destacou que a incorporação da Memantina é uma conquista significativa que irá influenciar favoravelmente a qualidade de vida dos doentes e cuidadores.
Estima-se que cerca de 1,1 milhão de pessoas vivam com Alzheimer no Brasil, número que tende a crescer com o envelhecimento da população. A aprovação da Memantina pela Anvisa oferece uma nova esperança para pacientes e familiares que enfrentam os desafios impostos pela doença.
A expectativa é que o medicamento esteja disponível na rede pública de saúde nos próximos meses, após a conclusão dos trâmites necessários para sua distribuição. A iniciativa reforça o compromisso das autoridades de saúde em ampliar o acesso a tratamentos eficazes e melhorar a qualidade de vida dos pacientes com Alzheimer no país.
